以符合國際醫藥品稽查協約組織之藥品優良製造規範 (PIC/S GMP) 為建置與運作目標，為宣捷製藥的首座高規格幹細胞新藥的臨床用藥製藥廠，自藥品製造源頭就啟動對原物料供應、廠房設施與設備的把關，同時更嚴格要求執行製程中各項管控以防止汙染混淆、進行及軟硬體確效等生產與品質風險管制作業，以確保藥品可以持續且穩定地製造，目標成為全臺第一家通過 PIC/S GMP 規範的幹細胞臨床用藥製藥廠，提供患者高品質且安全的幹細胞治療產品。