宣捷制药应用自行研发之人类脐带间充质干细胞新药UMC119-06于急性呼吸窘迫症候群 (Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS)治疗的人体一期临床试验，在2020/01/14获得美国食品药物管理局(FDA)审查通过。

根据统计，ARDS于加护病房之盛行率高达 10%，因尚缺乏ARDS发病机制的特异性治疗方法，使得病患总体住院病死率仍约有30%~50%。

于这再生医疗世代，本公司将依循国际医药品稽查协约组织之药品优良制造规范（PIC/S GMP）着手进行细胞药物研发及制造，未来将与卫生福利部双和医院合作，开启ARDS崭新的再生医疗治疗模式!!