以符合国际医药品稽查协约组织之药品优良制造规范 (PIC/S GMP) 为建置与运作目标，为瑞卬製药的首座高规格干细胞新药的临床用药制药厂，自药品制造源头就启动对原物料供应、厂房设施与设备的把关，同时更严格要求执行制程中各项管控以防止污染混淆、进行及软硬体确效等生产与品质风险管制作业，以确保药品可以持续且稳定地制造，目标成为全台第一家通过 PIC/S GMP 规范的干细胞临床用药制药厂，提供患者高品质且安全的干细胞治疗产品。