發稿單位﹔宣捷細胞生物製藥股份有限公司
發稿日期﹔2023.01.03

宣捷UMC119-06-05細胞製劑的一期臨床試驗案已分別於2021年2月及4月分別通過美國FDA及台灣TFDA的IND審查。宣捷與雙和醫院復健科黃士瑋醫師共同合作執行 UMC119-06-05一期臨床試驗驗已經開始進行受試者招募，若您想加入本研究，請先與您的主治醫師討論，並請您聯絡計畫主持人。

招募期間:2023年1月-2023年12月
計畫名稱:一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於輕度至中度衰弱症年老受試者之安全性及耐受性
執行醫院: 衛生福利部雙和醫院
試驗主持人: 衛生福利部雙和醫院 復健科 黃士瑋醫師
聯絡方式﹔

1. 門診諮詢：
   ※計畫主持人雙和醫院復健醫學部 黃士瑋 醫師
   　門診時間：週二下午/週三下午/週四上午
   ※協同主持人雙和醫院復健醫學部 陳弘洲 醫師
   　門診時間：週一上午/週二上午/週四下午/週五上午
   ※協同主持人雙和醫院復健醫學部 劉燦宏 醫師
   　門診時間：週一下午/週三上午/週四上午/週五下午
   ※協同主持人雙和醫院神經內科 陳龍 醫師
   　門診時間：週一下午/週二上午/週三上午/週三下午
   
2. 諮詢電話：(02)2249-0088 分機1602
   諮詢時段：週一至週五上午九點~下午五點